sexta-feira, 30 de novembro de 2018

CLIPPING CRF/RS - EDIÇÃO DO DOU DE 30/11/2018 – Consultas públicas/recolhimentos/suspensão de produtos

Ato normativo
Proibir, em todo território nacional, a comercialização e a distribuição do produto CANELA MOÍDA, marca MARATELLI, lote n° 30.180418, data de validade 20/04/2020, produzido e envasado por Maratelli Ind. e Com. de Alimentos Ltda., CNPJ 08.297.587/0001-54, localizada na Rua Sinésio Moreira de Carvalho, nº 1281, Ipanema, Patos de Minas/MG, CEP: 38.706-414.
Proibir a fabricação, distribuição, divulgação, comercialização e uso dos produtos saneantes AUTO WASH fabricados pela empresa Bruno de Souza - ME. (CNPJ 30.138.880/0001-28) situada a Rua Odete Garcia, n.º 123, Cidade Morumbi, São José dos Campos/SP
Proibir a fabricação, distribuição, divulgação, comercialização e uso dos lotes dos produtos DETERGENTE LIMP MIX (todas as versões), fabricados até 26/09/2018, ÁLCOOL GEL fabricados até 24/10/2018, DETERGENTE CLORADO fabricados até 24/10/2018, DESINFETANTE MULTI USO DEFINITY (versões: Floral Azul, Caminho das Índias, Dovana Azul, Escarlate Azul, Karine Azul, Talco Azul, 24 Horas Rosa, Jasmim Rosa, Mami Soft Rosa, Naturely Rosa, Talco Baby Rosa, Dayse Amarelo, Limpia Amarelo, Águas de Verão Verde, Cidro Verde, Erva Doce Verde, Kales Verde, Kolumbia Verde, Limão Spree Verde, Lives Verde, Casa Limpa Roxo, Dama da Noite Roxo, Gaby Roxo, Lav. Sensação Roxo, Mil Flores Roxo, Nefertiti Roxo, Stillus Roxo, Violeta Roxo, Lav. Gleid Lilas, Eucalipto Branco, Lives Verde, Pêssego Laranja, 24 Horas, Águas de Verão, Águas Marinhas, Dama da Noite, Dayse Incolor, Dovana, Erva Doce, Escarlate, Floral, Gaby, Jasmim, Kales, Karine, Lavanda Sensação, Limpia, Mil Flores, Naturely, Nefertiti, Stillus, Talco Baby, Pêssego, Talco, Tuti Frutti, Vileta, Herbal Sandalo, Pinho Vert, Maridão) fabricados até 24/10/2018 por RPD Produtos para Limpeza Ltda. - ME, CNPJ 01.097.621/0001-06, Autorização de Funcionamento n.º 3.0550-52

CLIPPING CRF/RS - EDIÇÃO DO DOU DE 30/11/2018 – Presidência/Ministério da Saúde/CFF

Ato Normativo
Assunto
Fixa, para o exercício de 2018, o valor global máximo das deduções do imposto sobre a renda correspondente às doações diretamente efetuados em prol de ações e serviços desenvolvidos no âmbito do Programa Nacional de Apoio à Atenção Oncológica (PRONON) e do Programa Nacional de Apoio à Atenção da Saúde da Pessoa com Deficiência (PRONAS/PCD).
Suspende as transferências de recursos financeiros do Bloco de Custeio das Ações e Serviços Públicos de Saúde incorporados ao Grupo de Atenção de Média e Alta Complexidade Ambulatorial e Hospitalar dos Estados e Municípios, destinados ao custeio de leitos de Unidade de Terapia Intensiva - UTI.
Institui, para o ano de 2018, o repasse financeiro referente ao Piso Variável de Vigilância Sanitária (PVVisa), destinado aos estados e ao Distrito Federal para o fortalecimento das ações de Vigilância Sanitária.
Estabelece recurso do Bloco de Custeio das Ações e Serviços Públicos de Saúde a ser incorporado ao Grupo de Atenção de Média e Alta Complexidade Ambulatorial e Hospitalar - MAC do Estado do Rio Grande do Sul.
Altera a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 20, de 10 de abril de 2013, que dispõe sobre o processo eletrônico de registro.

CLIPPING CRF/RS – NOTÍCIAS ANVISA-CFF 30/11/2018

Notícia


Fila de registro de genéricos e similares está zerada


A Anvisa zerou o passivo de petições para o registro de medicamentos genéricos e similares que aguardavam na fila para avaliação do órgão. Em 15 meses, foram analisadas 893 solicitações, uma média de 60 pedidos por mês.


Cuidado farmacêutico no uso de medicamentos na pediatria é tema da ENTREVISTA FARMACÊUTICA


O uso de medicamentos na pediatria requer cuidados especiais. Na infância, podem ocorrer os maiores erros de medicação. Os pais, não raramente, confundem as formas farmacêuticas, dão a um filho medicamentos, como descongestionantes nasais, que já está sendo usado por outro filho; adaptam, por conta própria, doses de produtos para os filhos com menos de dois anos de idade, mas que são recomendados para crianças com idade superior. São situações que podem conduzir a problemas, como os erros de medicação. O uso de medicamentos por crianças é o tema da “Entrevista Farmacêutica” da quarta-feira (05/12), com a Dra. ELIANE CAMPESATTO (graduada pela Universidade Estadual de Ponta Grosso (UFPG) e tem mestrado e doutorado em Farmacologia pela Universidade Estadual de Maringá (UEM), ambas, no Paraná).
CLIQUE AQUI E OUÇA A “ENTREVISTA FARMACÊUTICA” AO VIVO. Assim, você acessará a página da EBC. Em seguida, clique em “ouvir”.
Para ter acesso às entrevistas gravadas, entre na página do CFF (www.cff.org.br) e acesse o link para a “Entrevista Farmacêutica”.


Presidente do CFF defende mais farmacêuticos pela saúde da população


O seminário “Reflexões Sobre a Judicialização da Saúde: Um Diálogo Interinstitucional”, realizado de 29 a 30/11, na sede do CNMP, é o cenário de um encontro importante para a profissão farmacêutica e para os usuários de serviços de saúde. O presidente do Conselho Federal de Farmácia (CFF), Walter Jorge João, foi recebido pelo desembargador federal do TRF4, Dr. João Pedro Gebran Neto. Em pauta, entre outros temas, o programa Mais Médicos.


Farmacoterapêutica 3/2018


A terceira edição  da publicação do Cebrim de 2018 acaba de ser publicada!!

quinta-feira, 29 de novembro de 2018

CLIPPING CRF/RS – NOTÍCIAS ANVISA-CFF 29/11/2018

Notícia

Proposta pode gerar redução de mais de R$ 750 mil

Um estudo realizado pela Anvisa revela que a revisão de uma única norma do órgão pode gerar uma redução da carga administrativa para o setor regulado de mais de R$ 750 mil por ano. A norma em questão é a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 185, de 2006, que exige das empresas o envio de relatórios com informações econômicas de produtos para a saúde no ato do seu registro sanitário ou renovação.
De acordo com o estudo, entre 2014 e 2017 o setor produtivo encaminhou à Anvisa um total de 651 relatórios, responsáveis por um custo de quase R$ 5 milhões para as empresas. O valor corresponde a uma estimativa média anual de mais de R$ 1,2 milhão de carga administrativa.
Este é o primeiro Estudo de Mensuração da Carga Administrativa feito pela Anvisa e o segundo no Brasil.

Gestão de dossiês de insumos farmacêuticos ativos

O acesso a informações essenciais para o gerenciamento de dossiês de insumos farmacêuticos ativos (IFAs) está mais fácil para quem trabalha na área de registro de produtos. Isso porque a Anvisa, por meio da Gerência Geral de Conhecimento, Inovação e Pesquisa (GGCIP), desenvolveu uma série de painéis que permitem a avaliação sobre diversos dados e documentos, de forma ágil, fácil e segura.

Produtos de uso tradicional terão regra específica

Até o momento, apenas os produtos da medicina tradicional chinesa têm algum tipo de previsão mais específica na legislação, já que em 2014 a Anvisa publicou a Resolução de Diretoria Colegiada da Anvisa – RDC 21que previu o monitoramento desses produtos pelo prazo de três anos, sem especificar, contudo, critérios de registro ou notificação na Anvisa. 
A decisão da Anvisa prevê a formação de um grupo de trabalho que terá 120 dias para apresentar uma proposta de regulamentação que contemple todos os produtos de uso tradicional para a saúde. Isso inclui a medicina tradicional chinesa, florais de Bach e outros produtos enquadrados no conceito em questão. 

Prevenção ao câncer de próstata inclui hábitos saudáveis

O câncer de próstata é o mais recorrente entre os homens, depois do câncer de pele. Dados do Instituto Nacional de Câncer (Inca/MS) estimam 68 mil novos casos em 2018. A próstata é uma glândula presente apenas nos homens, envolvendo a parte superior da uretra - canal por onde passa a urina. Com o avanço da idade pode haver multiplicação das células e o desenvolvimento de tumores.

A adoção de hábitos saudáveis pode evitar a doença...

 

CLIPPING CRF/RS - EDIÇÃO DO DOU DE 29/11/2018 – Consultas públicas/recolhimentos/suspensão de produtos

Ato normativo
Proposta de incorporação do brentuximabe vedotina para o tratamento de pacientes com linfoma de Hodgkin refratário ou recidivado após transplante autólogo de células-tronco, apresentada pela Takeda Pharma Ltda. nos autos do processo NUP 25000.123604/2018-91. Fica estabelecido o prazo de 20 (vinte) dias, a contar da data de publicação desta Consulta Pública, para que sejam apresentadas contribuições, devidamente fundamentadas. A documentação objeto desta Consulta Pública e o endereço para envio de contribuições estão à disposição dos interessados no endereço eletrônico: http://conitec.gov.br/index.php/consultas-publicas

quarta-feira, 28 de novembro de 2018

CLIPPING CRF/RS - EDIÇÃO DO DOU DE 28/11/2018 – Presidência/Ministério da Saúde/CFF

Ato Normativo
Assunto
Habilita o Estado, Município ou Distrito Federal a receber recursos destinados à aquisição de equipamentos e materiais permanentes para estabelecimentos de saúde.
Autoriza o repasse dos valores de recursos financeiros do Bloco de Custeio das Ações e Serviços Públicos de Saúde a serem alocados no Grupo de Vigilância em Saúde, relativos ao Piso Fixo de Vigilância em Saúde (PFVS); à Assistência Financeira Complementar (AFC) da União para cumprimento do piso salarial profissional nacional dos Agentes de Combate às Endemias (ACE) e ao Incentivo Financeiro para fortalecimento de políticas afetas à atuação dos ACE (IF)
Defere a Renovação do CEBAS, do Hospital de Caridade de Canela, com sede em Canela (RS).

CLIPPING CRF/RS - EDIÇÃO DO DOU DE 28/11/2018 – Consultas públicas/recolhimentos/suspensão de produtos

Ato normativo
Fica estabelecido o prazo de 60 (sessenta) dias para envio de comentários e sugestões ao texto da Proposta de Guilhotina Regulatória, conforme Anexo. O prazo de que trata este artigo terá início 7 dias após a data de publicação desta Consulta Pública no Diário Oficial da União. A proposta de ato normativo estará disponível na íntegra no portal da Anvisa na internet e as sugestões deverão ser enviadas eletronicamente por meio do preenchimento de formulário específico, disponível no endereço: http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=43533
Proposta de incorporação do alfaefmoroctocogue (fator VIII de coagulação recombinante) para indução de imunotolerância em pacientes com hemofilia A e inibidores, apresentada pela Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. nos autos do processo NUP 25000.087951/2018-43. Fica estabelecido o prazo de 20 (vinte) dias, a contar da data de publicação desta Consulta Pública, para que sejam apresentadas contribuições, devidamente fundamentadas. A documentação objeto desta Consulta Pública e o endereço para envio de contribuições estão à disposição dos interessados no endereço eletrônico: http://conitec.gov.br/index.php/consultas-publicas
Proposta de incorporação do alfaeftrenonacogue no tratamento da hemofilia B, apresentada pela Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. nos autos do processo NUP 25000.067573/2018-81. Fica estabelecido o prazo de 20 (vinte) dias, a contar da data de publicação desta Consulta Pública, para que sejam apresentadas contribuições, devidamente fundamentadas. A documentação objeto desta Consulta Pública e o endereço para envio de contribuições estão à disposição dos interessados no endereço eletrônico: http://conitec.gov.br/index.php/consultas-publicas
Torna pública a decisão de incorporar a podofilotoxina 1,5 mg/g creme e imiquimode 50 mg/g creme e não excluir a podofilina 100 mg/mL para o tratamento de pacientes com verrugas anogenitais causadas pela infecção por vírus papiloma humano (HPV), no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.

CLIPPING CRF/RS – EDIÇÃO DO DOE DE 28/11/2018


Ato Normativo
Assunto
Local
Protocolo: 2018000179313
AVigilância em Saúde da Secretaria Municipal de Saúde da Prefeitura de Butiá, por seu Setor de Vigilância Sanitária, faz saber aos seus interessados e ao público em geral que, conforme o parágrafo único do Art. 28 da Port. 344/98 e Art. 124 da respectiva Instrução Normativa, está com cadastro aprovado para comercializar medicamentos à base de SUBSTÂNCIAS RETINÓICAS, constantes da relação C-2, Portaria SVS/MS 344/98, o seguinte estabelecimento:
p.130
Protocolo: 2018000179314
A 3ª Coordenadoria Regional da Saúde, da Secretaria de Estado da Saúde do Rio Grande do Sul, por seu Setor de Vigilância Sanitária de Medicamentos e Correlatos, faz saber aos seus interessados e ao público em geral que, conforme o parágrafo único do art. 25 da Portaria 344/98 e art. 124 da respectiva Instrução Normativa, está com cadastro aprovado para comercializar medicamentos a base de substâncias retinóicas constantes da lista C2-Portaria SVS/MS 344/98, o seguinte estabelecimento:
p.130
Protocolo: 2018000179315
A Divisão de Vigilância Sanitária da 16ª Coordenadoria Regional de Saúde, da Secretaria de Estado da Saúde do Rio Grande do Sul, por seu Setor de Medicamentos, do Núcleo Regional de Vigilância em Saúde, faz saber aos seus interessados e ao público em geral que, conforme o parágrafo único do Artigo 28 da Portaria 344/98 e Artigo 124 da respectiva Instrução Normativa, está com cadastro aprovado para comercializar medicamentos à base de substâncias RETINÓICAS, constante da relação C-2, Portaria SVS/MS 344/98, o seguinte estabelecimento:
0.130

CLIPPING CRF/RS – PORTAL TRANSPARÊNCIA 28/11/2018


Acesso disponível em https://bit.ly/2LZgMM4
Ato Normativo
Assunto
PORTARIA Nº 114-2018
Dispõe sobre a alteração das Portarias 77 e 91 que designam a responsabilidade pela Seccional de Santo Ângelo do CRF/RS e Secretaria de Plenárias do CRF/RS.

CLIPPING CRF/RS – NOTÍCIAS ANVISA-CFF 28/11/2018

Notícia

Webinar discute uso de dados pela Vigilância Sanitária

Na próxima quinta-feira (29/11), a partir das 15h, a Anvisa irá realizar seminário virtual para tratar do Conjunto Mínimo de Dados de Vigilância Sanitária (CMD Visa). O objetivo do CMD Visa é instituir um observatório nacional para apoiar o planejamento, a orçamentação, a avaliação e o controle das atividades de vigilância sanitária realizadas pelos entes da Federação.

Doenças cardíacas: tratamentos lideraram vendas em 2017

Em 2017, os medicamentos para o tratamento de doenças do coração foram líderes de vendas no Brasil. De acordo com dados da Anvisa, a indústria farmacêutica comercializou mais de 732,5 milhões de caixas de produtos para tratar problemas cardiovasculares no ano passado. Isso representou 16,5% do total de embalagens vendidas em todo o país (4,4 bilhões).
Este volume de vendas rendeu aos fabricantes desses medicamentos um faturamento de R$ 6,1 bilhões, o que equivale a 8,8% do valor global comercializado em 2017 (R$ 69,5 bilhões).

CFF defende dispensação de medicamentos em farmácias, na Câmara dos Deputados

Medicamento não é um produto qualquer, e o acesso a ele, mesmo no caso dos Medicamentos Isentos de Prescrição (MIPs), requer cautela, não podendo vir dissociado do acesso à orientação profissional. Caso contrário, são graves os riscos à saúde pública e os prejuízos ao sistema de saúde. Esse foi o entendimento da maioria dos participantes presentes na audiência pública realizada pela Comissão de Seguridade Social e Família da Câmara dos Deputados nesta terça-feira, 27 de novembro, com o objetivo de discutir a proposta (PL nº 9482/18) de liberação da venda, de MIPs em supermercados, similares e congêneres.

terça-feira, 27 de novembro de 2018

CLIPPING CRF/RS - EDIÇÃO DO DOU DE 27/11/2018 – Consultas públicas/recolhimentos/suspensão de produtos

Ato normativo
dezembro de 2011, consulta para manifestação da sociedade civil a respeito da recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS relativa à proposta de incorporação do sacubitril/valsartana para insuficiência cardíaca crônica sintomática (NYHA classe II-IV), apresentada pela Novartis Biociências S.A. nos autos do processo NUP 25000.134818/2018-93. Fica estabelecido o prazo de 20 (vinte) dias, a contar da data de publicação desta Consulta Pública, para que sejam apresentadas contribuições, devidamente fundamentadas. A documentação objeto desta Consulta Pública e o endereço para envio de contribuições estão à disposição dos interessados no endereço eletrônico: http://conitec.gov.br/index.php/consultas-publicas.
Submeter à consulta pública, para envio de comentários e apresentação de contribuições do público em geral, minuta de Portaria Interministerial para a implementação da Política Nacional de Inovação Tecnológica na Saúde – PNITS. Fica estabelecido o prazo de 30 dias, a contar da data de publicação desta Consulta Pública, para envio de comentários, apresentação de contribuições e avaliação das sugestões de alteração das propostas acima referidas. As propostas em exame estarão disponíveis na íntegra, no sítio do Ministério da Saúde: http://portalms.saude.gov.br/ciencia-e-tecnologia-e-complexoindustrial/complexo-industrial/consultas-publicas.
Submeter à consulta pública, para envio de comentários e apresentação de contribuições do público em geral, proposta de alteração do Anexo XCV, da Portaria Consolidada nº 5, de 28 de setembro de 2017 (Antiga Portaria GM/MS nº 2.531/2014), que visa redefinir as diretrizes e os critérios para a definição da lista de produtos estratégicos para o Sistema Único de Saúde (SUS) e o estabelecimento das Parcerias para Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação (PD&I) e para Desenvolvimento Produtivo (PDP) e disciplina os respectivos processos de submissão, instrução, decisão, desenvolvimento, transferência e absorção de tecnologia, aquisição de produtos estratégicos para o SUS no âmbito da PD&I e da PDP e o respectivo monitoramento e avaliação. Fica estabelecido o prazo de 10 dias, a contar da data de publicação desta Consulta Pública no Diário Oficial da União (DOU), para envio de comentários, apresentação de contribuições e avaliação das sugestões de alteração das propostas acima referidas. As propostas em exame, estarão disponíveis na íntegra, no sítio do Ministério da Saúde: http://portalms.saude.

CLIPPING CRF/RS - EDIÇÃO DO DOU DE 27/11/2018 – Presidência/Ministério da Saúde/CFF

Ato Normativo
Assunto
Ementa: Prorroga até 31 de dezembro de 2019 o prazo para formalização do pedido de ingresso ao PRF/CFF/CRF, estendendo ainda o prazo previsto no artigo 3º, § 1º, da Resolução/CFF nº 533/10.
Ementa: Dispõe sobre o protesto de Certidões de Dívida Ativa no âmbito dos Conselhos Regionais de Farmácia.

CLIPPING CRF/RS – NOTÍCIAS ANVISA-CFF 27/11/2018

Notícia


Eventos adversos: Anvisa lançará VigiMed em dezembro


A Anvisa vai lançar, no dia 10 de dezembro, um novo sistema eletrônico para a notificação de eventos adversos relacionados ao uso de medicamentos e vacinas. É o VigiMed, uma versão adaptada do sistema VigiFlow, utilizado pela Organização Mundial da Saúde (OMS).
Todas as notificações de eventos adversos do VigiMed no Brasil serão cadastradas automaticamente no banco de dados nacional para depois serem enviadas ao banco mundial da OMS, respeitando as determinações da Lei 13.709/2018, que dispõe sobre a proteção de dados pessoais. As notificações são mantidas sob sigilo e só podem ser acessadas pela Anvisa e pelas Vigilâncias Sanitárias estaduais e municipais, além do próprio notificante.


Proteção da saúde do consumidor será tema do Webinar


A atuação em rede para a proteção da saúde e para a segurança do consumidor é o tema do Webinar da próxima quinta-feira (29/11), das 9h às 10h. O seminário virtual irá debater o alinhamento das ações de precaução e melhoria da atuação conjunta entre as autoridades brasileiras e interamericanas de saúde.
Para participar do Webinar Anvisa, basta acessar Atuação em Rede para a Proteção da Saúde e Segurança do Consumidor, no dia 29/11, a partir do horário agendado. Não é necessário ter cadastro prévio.


CFF se articula para lançar o primeiro glossário farmacêutico em Libras


Primeiro conselho profissional a publicar uma resolução regulamentando o atendimento em saúde à pessoa com deficiência, o CFF pode mostrar que se prepara para inovar mais uma vez. Por determinação do presidente do conselho, Walter da Silva Jorge João, um grupo de trabalho constituído por especialistas farmacêuticos, intérpretes em Libras e pessoas surdas será criado para elaborar o primeiro glossário farmacêutico em Libras.

segunda-feira, 26 de novembro de 2018

CLIPPING CRF/RS – NOTÍCIAS ANVISA-CFF 26/11/2018

Notícia

 

Serviços de embelezamento: evento debate regulamentação

A Anvisa realizou a reunião pública (22/11) que apresentou a proposta de regulamento sanitário para os serviços de embelezamento. A reunião foi aberta a todos os servidores da vigilância sanitária, ao setor regulado e à sociedade em geral, além de ter sido transmitida online para todo o país.
Divididos entre salões de beleza, clínicas de estética, estúdios de tatuagem, entre outros, esses serviços concentraram, em 2017, 66% das denúncias avaliadas como de maior risco à saúde. 
Visando garantir maior eficiência à segurança dos serviços de embelezamento, a proposta de minuta de Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) apresentada considera todos os requisitos sanitários gerais para o funcionamento desses serviços. Tais requisitos são aplicáveis a todos os prestadores dos serviços em questão, sejam pessoas físicas ou jurídicas, autônomos, microempreendedores individuais, microempresas ou similares e, ainda, aqueles que exercem ações de ensino, público ou privado.

Data alerta para doação de sangue

O Dia Nacional da Doação de Sangue, 25 de novembro, é comemorado há mais de 50 anos para lembrar a necessidade de estimular este ato voluntário que pode salvar milhões de vidas. A cada cinco pessoas, uma delas precisará de transfusão em algum momento da vida – um número que leva a pensar sobre a importância de ser um doador.

 

Faturamento do setor farmacêutico cresceu 9,4% em 2017

A movimentação financeira do mercado farmacêutico brasileiro cresceu em 2017, em relação a 2016. Dados inéditos mostram que o faturamento das empresas que atuam no setor chegou a R$ 69,5 bilhões, o que correspondeu a um aumento de 9,4% em relação às vendas do ano anterior. O levantamento foi realizado pela Secretaria da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (SCMED), que é desempenhada pela Anvisa. 
Para atingir essa movimentação, foram comercializados 12.805 tipos de apresentações de produtos, que, juntos, somaram mais de 4,4 bilhões de caixas de medicamentos vendidas em 2017.
Os dados da Anvisa mostram também que, no total, 214 empresas comercializaram 6.587 diferentes produtos no ano passado, contendo 1.794 princípios ativos ou associações de princípios ativos distintos. 

 

Lançada nova edição da Revista Experiência Exitosas de Farmacêuticos no SUS

Esta é a quinta vez que trabalhos bem sucedidos no âmbito do SUS, desenvolvidos por farmacêuticos de todo o Brasil, são selecionados, compilados e publicados, por iniciativa do Grupo de Trabalho sobre Saúde Pública do CFF. 

A partir dessa edição, os relatos sobre os trabalhos desenvolvidos contém a indicação uma instituição de ensino superior madrinha, sediada na jurisdição onde o projeto está sendo ou foi desenvolvido. Outra novidade é que todo material inscrito conta com um orientador. Esse orientador foi indicado pela instituição madrinha e acompanhou todo o processo de construção do texto, visando à garantia de que ele esteja adequado às diretrizes para os autores.